En quelques mots
Nous vous convions à une web-réunion de présentation et d'échanges sur le thème du déficit en lipase acide lysosomale. Il s’agit d’une maladie lysosomale très rare avec deux phénotypes classiques: la maladie de Wolman et le Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) .
Comment faire le diagnostic de cette maladie ? quels sont les signes cliniques et biologiques ? comment confirmer le diagnostic ? quelles stratégies thérapeutiques ?
Ce webinar aura lieu le vendredi 26 novembre 2021 à 13h
Il sera animé par :
• Dr Florence Lacaille hépato pédiatre à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris,
• Pr Soumeya Bekri biologiste au CHU de Rouen
• Dr Anaïs Brassier pédiatre métabolicienne à l’hôpital Necker Enfants Malades Paris
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