Webinar « Dépistage »
Informations pratiques
Date
3 février 2023Lieu
visioconférencePublic concerné
Grand publicContact
sandy.courapied@chru-lille.frA propos
Dans le cadre de l’extension du dépistage néonatal à 7 nouvelles maladies héréditaires du métabolisme, la filière de santé maladies rare G2M organise un webinar sur le dépistage néonatal : Vendredi 3 février 2023 à 13h
N’hésitez pas à vous inscrire ici.
Vous pouvez vos questions en amont du webinar ici.
Vous pouvez poser vos questions en amont du webinar. Les intervenants y répondront en direct.
MODERATION: Pr Frederic HUET- président de la Société française de dépistage néonatal
13H –INTRODUCTION (5’)
13H05- Le dépistage : histoires et résultats sur les maladies du programme actuel (10’)
Intervenant: Pr Frederic HUET, président de la Société française de dépistage néonatal
13H15- Comment s’organise le dépistage (10’)
Intervenant: Paul BREGEAUT, Chargé de Projet, Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal
13H25- Dépistage des MHM présent et futur (10’)
Intervenants : Dr Jean-Baptiste ARNOUX, Pédiatre, Hôpital Necker, Paris, responsable groupe de travail dépistage G2M
Dr David CHEILLAN, Coordonnateur de la commission biologie du dépistage néonatal, responsable du groupe de travail dépistage G2M
13H35- Ethiques et dépistage (10’)
Intervenant: Pr Brigitte CHABROL- Société française de pédiatrie, Centre régional de dépistage néonatal (CRDN PACA/Corse)
13H45- Point de vue des associations (10’)
Intervenants: Clément Pimouguet, Responsable des affaires scientifiques à l’Alliance (5’)
Gilles Brabant, Membre du conseil national de l’Alliance (5’)
Loïc Lalin, Président Feux follets partage d’expérience du dépistage (5’)
13H55- CONCLUSION (5’) Pr Frederic HUET
14H00- DISCUSSION ET QUESTIONS DU CHAT (25’)
14H25- FIN