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E-journée valorisation de la recherche

Informations pratiques

En quelques mots

Accéder au live : https://app.sli.do/event/wkurryfn Nous vous invitons à participer à une e-journée de valorisation organisée par la filière G2M le vendredi 18 décembre 2020 de 8h30 à 13h. La valorisation de nos projets est une étape importante pour laquelle nous n'avons pas toujours les bonnes clés. Cette demi-journée a pour objectif d'éclairer la communauté sur les procédures à suivre et les structures disponibles pour l'aider à initier ou maturer des projets de recherche à fort potentiel translationnel ou de transfert technologique. En illustration, des exemples concrets de projets développés ou financés par l'industrie nous seront présentés. » Lire la suite

Date

18 décembre 2020

Lieu

Visioconférence

Public concerné

professionnels

Contact

sandy.courapied@chru-lille.fr

Programme

Découvrez en détail le programme de l'événement

Vendredi


ACCUEIL DES PARTICIPANTS

8h20

INTRODUCTION

8h30

Soumeya BEKRI -Institut de Biologie Clinique, CHU de Rouen
Jérôme AUSSEIL -Institut fédératif de biologie, CHU de Toulouse
Célia MERCIER – Fondation Maladies Rares

Présentation de la filière et de ses actions

Pascale de LONLAY – Coordonnatrice de la filière

La Fondation Maladies Rares et l’accompagnement de la recherche

Célia MERCIER – Fondation Maladies Rares

Intérêt de la propriété intellectuelle dans le cadre des maladies rares

Nicolas CROUVEZIER – Inserm transfert-Imagine

Structure des SATT et leur façon d'accompagner un projet à maturité

Caroline TRECHEREL– SATT Nord
Jérôme AUSSEIL – Institut fédératif de biologie, CHU de Toulouse

Peu de théorie et beaucoup de pratique: comment construire un projet de Recherche Clinique en 2020

Francoise AURIOL – CHU Toulouse

DISCUSSION

10h25

SESSION POSTERS ET QUESTIONS

10h45

«Frombench, pharma and bedside»: exemples de thérapies en développement dans les maladies métaboliques

Laurent GOUYA – CRMR Porphyries, Hôpital Louis Mourier
Manuel SCHIFF – CRMR Maladies héréditaires métaboliques, Hôpital Necker

Camille SCHRUTZ – ANMS

Echanges académiques privés –étude pilote dépistage néonatale des maladies lysosomales

Soumeya BEKRI – laboratoire de biochimie métabolique, CHU de Rouen

DISCUSSION

11h30

Rendement diagnostique et utilité clinique du dépistage génétique chez les enfants souffrant de crises d'épilepsie après l'âge de deux ans: mise à jour du programme de 2 1/2ans en Europe et au Moyen-Orient

Akash SINGH – BIOMARIN, United kingdom

Présentation de l’étude PROTECT: Etudeprospective axée sur la prise en chargeau long cours de patients atteints d’acidurie propionique(PA) ou d’acidurieméthylmalonique(MMA) avec traitementd’entretien par N-carbamylglutamate (NCG)

Soraya NAOUN – RecordatiRare Diseases

Vitaflo Essais cliniques-Etats des lieux et Perspectives de collaboration sur les nouvelles aires thérapeutiques

Aline CROSNIER -VITAFLO

Takeda, recherche clinique et académique, quelles possibilités? L’agenda convenuest le suivant: Présentation de Takeda de la R&D, modalité opératoire pour mettre en place un collaboration Illustration de deux projets Appel à collaboration sur 2 sujets pilotes

Marie MALCLES – Takeda Shire

Dr. Jean DELONCA – Takeda Shire

DISCUSSION

12h50

CLOTURE DE LA MATINEE

13h10

Pascale de LONLAY – Filière G2M