25 septembre 2020 : Journée recherche filière G2M
Informations pratiques
Date
25 septembre 2020, à partir de 9h30Lieu
Accessible en lignePublic concerné
Praticiens et chercheursContact
Sandy.COURAPIED@CHRU-LILLE.FR
A propos
La journée recherche académique de la filière G2M académique sera organisée le 25 Septembre 2020.
En raison de la crise sanitaire actuelle, le comité scientifique de la filière a décidé que cette journée se déroulera sous forme de viso-conférence.
L’objectif de cette journée est de:
- Présenter les résultats des projets de recherche académiques avec, le cas échéant, une description des contributions spécifiques apportées par d’éventuelles collaborations avec des industriels
- Échanger sur les bonnes pratiques dans la conduite de ces projets et sur le partage d’expériences ; décrire des réseaux et/ou des plateformes accessibles publiquement et leur mode de fonctionnement
- Favoriser les rencontres entre les acteurs académiques
- Susciter l’émergence de nouveaux projets de recherche et de nouvelles collaborations scientifiques Cette journée est gratuite mais l’inscription est obligatoire.
Vidéo
Programme
Découvrez en détail le programme de l'événement
Jour 1
mardi 06 octobre 2020Introduction
9h00 - 9h10
Accessible en ligne
Introduction de la journée
Pascale de LONLAY, Coordonnatrice de la filière G2M
Paris Thierry LEVADE, aboratoire de Biochimie Métabolique, Institut Fédératif de Biologie, INSERM UMR1037, CHU Toulouse
Première partie
9h10 - 12h30
Accessible en ligne
Modération de la session
Pascale de LONLAY, Coordonnatrice de la filière G2M
Rôle de la glucosylcéramidase dans le développement du mélanome cutané
Patricia DUBOT, INSERM UMR1037, Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université de Toulouse-III Paul Sabatier, CHU Toulouse, France
Apport des analyses structure / fonction dans l’identification des bases moléculaires de l’hémochromatose de type 4 et la compréhension du mécanisme d’export du fer chez l’homme
Kévin UGUEN, INSERM UMR1078, Université Brest, EFS ; Service de génétique médicale et biologie de la reproduction, CHRU de Brest
La bikunine : Un biomarqueur des linkeropathies et des troubles de l’homéostasie de l’appareil de Golgi
Walid HAOUARI,
INSERM UMR1193, Mécanismes cellulaires et moléculaires de l’adaptation au stress et cancérogenèse, Université Paris-Sud, Châtenay-Malabry
Étude du lien entre métabolisme et tumorigenèse dans un modèle murin de glycogénose de type III
Louisa JAUZE,
INSERM U1213, Université Lyon 1, Lyon, INTEGRARE, NSERM, Genethon, Université Paris-Saclay, Evry
Traitement in vivo et in vitro de la déficience en Lipin-1
Perrine RENARD,
Unité INSERM U1151, Université de Paris Descartes
Modération
Manuel SCHIFF
Institut Imagine, Inserm U1163, Université Paris Descartes, Paris
Dépistage d’une nouvelle pathologie du métabolisme du glutathion par mutation du gène NIT1 chez une population de patients atteints de troubles psychotiques PsyNIT
Gauthier WILLAUME,
service de neurologie, CHU Grenoble Alpes
Thérapie génique préclinique pour la leucinose
Clément PONTOIZEAU,
Institut Imagine, INSERM U1163, Université Paris Descartes
Pésentation clinico-biologique d’une cohorte de 20 patients présentant un déficit en TANGO2 – Mise en évidence de nouveaux facteurs déclenchants de crises métaboliques et de l’absence d’anomalie énergétique primitive
Sebastian MONTILEAGRE,
INSERM U1151, Université de Paris Descartes
Métabolisme du tryptophane et phénylcétonurie : une étude de cohorte française
Lysiane BOULET,
Laboratoire des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Service de Biochimie, Biologie Moléculaire, Toxicologie Environnementale.
CHU de Grenoble-Alpes
État de santé et étude de la qualité de vie des patients français de métabolisme nécessitant des régimes restrictifs spécifiques (MHMRS)
Aline CANO,
Centre de référence des maladies héréditaires métaboliques, APHM La Timone, Marseille
Pause déjeuner
12h30 - 14h00
Deuxième partie
14h00 à 15h20
Modération
Pascale de LONLAY
Coordonnatrice de la filière – Unité INSERM U1151, Université de Paris-Descartes
Progress and challenges in the development of in vivo gene therapies for inherited diseases"
Federico MINGOZZI,
Directeur scientifique –Spark Therapeutics
Recherche sciences humaines et sociales, annonce diagnostic dans le cadre du dépistage néonatal: l’expérience de la phénylcétonurie
François VILLA,
UFR psychanalyse et médecine, Université Paris Diderot UP7 (CRPM 3522)
Marco ARANEDA,
UFR psychanalyse et médecine, Université Paris Diderot UP7 (CRPM 3522)
Céline BENSIMON,
Doctorante en psychologie, Université Paris Diderot
Remise des prix « MEILLEURES COMMUNICATIONS »